2013年12月下旬，亞寶藥業北京亞寶生物有限公司生物固體（tǐ）製劑生（shēng）產線正式通過了美國FDA^。至（zhì）此，亞（yà）寶（bǎo）藥業獲得了通往國際^市場的通行證，為未來的快速發展和轉型升級創造了良好條件，也為我國醫藥製劑產品（pǐn）進軍歐美市場抒寫（xiě）了新的篇章。

　　近年（nián）來，亞寶藥業致力於科技（jì）創新與國（guó）際化項目建設，瞄準國際^市場謀求更大更好的發展。他們先後投入近10億元建設了生物藥生產線、緩控釋製（zhì）劑生產線（xiàn）、原料藥生產線和^藥用（yòng）塑料瓶（píng）生產線。這些項目都是按照歐美標準建設的，設施設備^，管理規範先進，投入運行（háng）以來，顯現出（chū）了（le）獨特的優勢與效能。目前這些生產線均^通過了國內新版GMP^，歐美^的各項工作也在緊鑼密鼓地進行之中。此（cǐ）次北京亞寶生物固體製劑生產線在（zài）^檢查中符合美國cGMP標（biāo）準，順利通過（guò）了^檢（jiǎn）查，獲得了美國FDA^證書。

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